APRESENTAÇÃO

Apresentado em caixa com 50 unidades.

Dados Cadastrais:
Códigos: 1719 (1H) | 2671 (3H) | 3166 (19MIN)
EAN: 7898966887017 (1H) | 7898958878849 (3H) | 7898966887123 (19MIN)
NCM: 38210000

CARACTERÍSTICAS

O Biological Test da 2i possui esporos alojados em uma tira de papel filtro dentro de um frasco termoplástico, contendo uma ampola de vidro quebrável com meio de cultura. O teste é compatível com as principais leitoras de fluorescência do mercado. Os resultados são obtidos em tempos de 1 hora, 3 horas ou 19 minutos de incubação.

INDICAÇÕES DE USO

Indicado para monitoramento de ciclos de autoclave de esterilização à vapor.

ESPECIFICAÇÕES E COMPOSIÇÃO

População: mínimo 10⁵ | Valor D121: 1,5 a 3 minutos | Valor D134: 0,2 a 0,4 minutos
Bactéria: Geobacillus stearothermophilus

ARMAZENAMENTO E ADVERTÊNCIAS

Deve ser armazenado em temperatura entre 15 e 30°C e umidade relativa entre 35 e 60%. Não devem ser armazenados próximos a esterilizantes químicos. Em condições corretas de armazenamento, o produto possui validade de 24 meses após a data de fabricação.

TRANSPORTE – CLASSIFICAÇÃO DE RISCO

Este produto não está classificado como perigoso de acordo com a resolução ANTT n° 5232/2016.

• Utilize 2 indicadores biológicos, sendo um para monitoramento do ciclo e outro para controle.
• Identifique cada indicador Biological Test com os números de identificação de equipamento e carga, além da data de processamento. Posteriormente, insira o indicador teste em um pacote de teste adequado.
• Coloque o pacote em local de difícil acesso dentro da autoclave, geralmente próximo ao dreno.
• Realize um ciclo de esterilização normal. Deixe esfriar por 10 minutos e remova o Biological Test.
• Ative os 2 indicadores biológicos (teste e controle), pressionando a tampa para selar o tubo e comprimindo a ampola plástica para romper o vidro interno.
• Insira as duas ampolas do Biological Test em um leitor automático a 60°C ± 2°C.

IB CONTROLE POSITIVO: fluorescência positiva (luz vermelha ou +).
IB TESTE: fluorescência negativa (luz verde ou -).

Registro ANVISA: ISENTO conforme RDC 751/2022 | ANSI/AAMI/ISO 11138-1:2017 | EN 866-3:2000